礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎末期研究达主要终点

礼来4月末20日坚称，测试制剂Ixekizumab用于引人注目型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期测试达主要往南，以超越ACR 20响应的身病变比重作为指标，测试证明了该制剂优于安慰剂。礼来负责生物制剂产品开发的高级副总裁Ware评论称作，“这些结果增强了我们的真理，Ixekizumab有可能有潜力借助人们去对抗这一挑战性的病因。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受测者为既往给与过来作改善病情的抗风湿生物制剂化疗的身病变，他们给与两种不同Ixekizumab给制剂方案中的的一种方案或安慰剂来进行化疗。礼来表明，直接参与测试的所有身病变其PsA需要得到确诊，引人注目型病因多于已暴发6个月末。

此外，Ixekizumab化疗四组身病变首先以该制剂起始剂量来进行化疗，随后用两种给制剂方案中的的其中的一种来进行化疗，同时，可选择艾伯维的修多多（阿达木单抗）作为与安慰剂相较的阳性相符合。

礼来表明，对于两种给制剂方案，给与Ixekizumab化疗的身病变与安慰剂四组身病变相较，PsA体征看出出明显改善。礼来多余称作，与安慰剂相较，Ixekizumab化疗其会的妨碍惨剧暴发不下更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍惨剧与此前末期深入研究的结果原则上，而严重妨碍惨剧暴发不下及因妨碍惨剧引起的延期不下在整个深入研究四组中的是均衡的。

该一些公司坚称，这项测试的详尽结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行评议的刊物上发表文章。礼来进一步表明，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于身患PsA为时三年的身病变的精确性和安全性。

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编辑： fuchengyi