白介素17受体抑制剂Brodalumab可直接治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）制剂，为深入研究其在化疗银屑病的安全病态和治所部，迈阿密加州大学洛杉矶分校和丹麦医疗中心Mease客座教授等选取了168可有银屑病病态关节炎病变，进行2期随机双盲实验一组化疗法对照深入研究，社论发表在2014年6月12日出版的NEJM周刊上。

Mease客座教授将168可有银屑病病态关节炎病变随机分为实验一组（140mgBrodalumab一组57可有、280mgBrodalumab一组56可有）和化疗法一组（55可有）。实验一组在1、2、4、6、8、10周的第一天获取Brodalumab（低剂量分别为140或280mg）或化疗法（低剂量为280mg）。在第12周时，对于不继续直接参与实验的病变，每两周获取新开首页的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要深入研究终点是在第12周，依据美国风湿病学但会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病变复发加强所部达到20%。

159可有病变完毕了双盲实验，134可有病变完毕了长达40周的新开首页构建实验。

12周时，140mg Brodalumab一组和280mg Brodalumab两一组，病变复发加强达20%的比可有比化疗法一组高，同时两实验一组病变复发加强达50%的比可有较化疗法一组高。实验一组和化疗法一组病变复发加强达70%的比可有相似之处不不具备统计学本质。进行Brodalumab化疗同一时间有无进行生物化疗对于复发的加强也无显著影响。

24周时，病变复发加强达20%的比可有，140mg低剂量一组为51%、280mg低剂量一组为64%，从化疗法一组转换到新开首页Brodalumab一组为44%，病征加强持续52周。12周时，在Brodalumab一组和化疗法一组分别有3%和2%的病变显现出来导致过敏。

该深入研究声称，Brodalumab对于化疗银屑病病态关节炎有效，但针对其过敏，还需要更进一步的临床深入研究来证实。

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撰稿人： rheum202